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 Dal 16 al 18 dicembre 2011 parte la “maratona” radio/televisiva Telethon gestita dalla RAI; un evento ben strutturato che permetterà agli spettatori di avvicinarsi maggiormente alla fondazione e ai suoi piccoli pazienti.
Parte, dal 16 al 18 Dicembre 2011, la XXII edizione dell’appuntamento televisivo/radiofonico RAI contro la distrofia muscolare e altre malattie genetiche; in una sola parola: la “maratona” Telethon capitanata da Fabrizio Frizzi, Paolo Belli e Arianna Ciampoli. Protagonisti assoluti dell’evento non le star televisive, ma i bambini: “i veri eroi della fondazione”. Quest’ultima citazione viene dal presidente Telethon Luca Di Montezemolo, il quale ha sottolineato che “non sarà facile raggiungere dei risultati in tempi così difficili, ma se ci riuscissimo significherebbe che le persone credono in ciò che facciamo. Far avanzare la ricerca sulle malattie genetiche è importante non solo per trovare nuove cure, ma anche per poter “allargare” il campo degli studi: occuparsi non solo della distrofia muscolare, ma anche di altro. Coinvolgeremo, quindi, gli spettatori nelle storie che andremo a raccontare attraverso 60 ore di programmazione”. Il palinsesto, infatti, comprenderà radio e televisione nonché aggiornamenti in tempo reale (da parte di Tg1, Tg2 e Tg3): si partirà da “Uno Mattina” passando per i programmi più seguiti come “I soliti ignoti” (condotto da Fabrizio Frizzi), “I Fatti Vostri” (Adriana Volpe, Marcello Cirillo, Paolo Fox e Giancarlo Magalli, il quale curerà una puntata speciale, il 17 Dicembre, raccontando la storia della ricerca sulla distrofia muscolare) fino ai programmi di Radio2 con Max Giusti e Luca Barbarossa. “Non si tratta, in definitiva, di un palinsesto vero e proprio, ma di una festa per i bambini e per aiutare la ricerca”, questo ciò che sostiene il vicedirettore generale della RAI Antonio Marano. In aggiunta, durante le programmazioni, verranno inseriti nove brevi film (diretti da registi esordienti) che approfondiranno le storie di alcuni “piccoli pazienti” curati da Telethon: uno di questi è Ciccio affetto da glicogenosi (mancanza di uno degli enzimi coinvolti nel metabolismo del glicogeno, il polisaccaride che funge da deposito e da riserva per le molecole di glucosio, che l'organismo utilizza prontamente in caso di bisogno di energia; è un malattia che colpisce muscoli, fegato, rene e cervello) in cui il regista Mauro Mancini mette a fuoco l’identificazione del bambino con i supereroi; un voler superare i limiti della malattia utilizzando la fantasia e il coraggio, caratteristica quest’ultima, sottolineata dall’immagine sana e felice di Ciccio. In conclusione, l’evento contribuirà a far conoscere anche gli “eroi dietro le quinte” ovvero tutti i ricercatori Telethon ai quali si devono i risultati ottenuti dalla fondazione. Tutto questo, ovviamente, non sarebbe possibile senza il sostegno del pubblico il quale, a seconda della modalità, potrà fare delle donazioni: tramite sms o chiamata da telefono fisso al numero unico 45502 (2-5/10 euro); carta di credito Carta Sì, Visa, Mastercard e American Express chiamando Telethon al numero 06.44015721 oppure telefonando al numero verde CartaSì per Telethon 800.11.33.77 da telefono fisso fino al 31 dicembre (0039.0234980666 dai cellulari e dall’estero); attraverso il sito della fondazione (www.telethon.it) con carta di credito; applicazione Facebook chiamata “Eroi di Telethon” che consentirà all’utente di diventare membro integrante della fondazione come “eroe” (categoria, quest’ultima, ai cui più virtuosi verrà un attestato ufficiale). Che altro aggiungere? Cominciate a donare. Articolo di: Simone Vairo Grazie a: Daniele Mignardi promopressagency |
